New York, MISTAR.ID
Kematian lusinan anak kecil di Gambia akibat cedera ginjal akut mungkin terkait dengan obat batuk dan pilek yang terkontaminasi yang dibuat oleh produsen obat India, kata Organisasi Kesehatan Dunia (World Health Organization), Rabu (5/10/22).
Temuan itu, diumumkan oleh Direktur Jenderal WHO Tedros Adhanom Ghebreyesus, mengikuti tes pada beberapa sirup obat yang diduga menyebabkan 66 kematian anak di negara kecil Afrika Barat itu.
Tedros mengatakan kepada wartawan bahwa badan PBB sedang melakukan penyelidikan dengan regulator India dan perusahaan yang membuat sirup, Maiden Pharmaceuticals Ltd yang berbasis di New Delhi. Maiden Pharma menolak berkomentar, sementara panggilan dan pesan ke Drugs Controller General of India tidak dijawab.
Baca juga: Gawat! 200 Kg Kokain Disita Polisi Niger dari Truk Resmi Wali Kota
WHO mengeluarkan peringatan produk medis pada hari Rabu (5/10/22) meminta regulator untuk menghapus barang-barang Maiden Pharma dari pasar. Produk tersebut mungkin telah didistribusikan di tempat lain melalui pasar informal, tetapi sejauh ini hanya diidentifikasi di Gambia, kata WHO dalam peringatannya.
Peringatan tersebut mencakup empat produk: Promethazine Oral Solution, Kofexmalin Baby Cough Syrup, Makoff Baby Cough Syrup dan Magrip N Cold Syrup. Analisis laboratorium mengkonfirmasi jumlah dietilen glikol dan etilen glikol yang “tidak dapat diterima”, yang dapat menjadi racun dan menyebabkan cedera ginjal akut, kata WHO.
Petugas medis di Gambia membunyikan alarm pada bulan Juli, setelah puluhan anak mulai jatuh sakit dengan masalah ginjal. Kematian itu membingungkan petugas medis sebelum sebuah pola muncul: lusinan pasien di bawah lima tahun jatuh sakit tiga hingga lima hari setelah meminum sirup parasetamol yang dijual secara lokal.
Direktur layanan kesehatan Gambia, Mustapha Bittaye, mengatakan masalah serupa telah terdeteksi pada sirup lain tetapi kementerian sedang menunggu konfirmasi hasilnya.
Baca juga: Terjerat Pelanggaran Imigrasi, Junta Myanmar Dakwa Mantan Duta Besar Inggris
Dia mengatakan jumlah kematian telah berkurang dalam beberapa pekan terakhir dan penjualan produk yang dibuat oleh Maiden Pharmaceuticals dilarang. Namun, hingga saat ini, beberapa sirup masih dijual di klinik swasta dan rumah sakit, katanya.
Badan Pengawas Obat Gambia mengirim surat pada hari Selasa (4/10/22) kepada para profesional kesehatan yang memerintahkan mereka untuk berhenti menjual produk apa pun yang terdaftar oleh WHO.
Maiden Pharmaceuticals memproduksi obat-obatan dengan fasilitasnya di India, yang kemudian dijual di dalam negeri serta mengekspornya ke negara-negara Asia, Afrika, dan Amerika Latin, menurut situs webnya. (cna/hm09)
